18.05.2020 Массовые эксперименты на людях в США, или Вакцинация со «скоростью варпа» 

  

Белый дом США назначил коронавирусную "царскую вакцину" из Big Pharma для наблюдения за тем, что называется операцией Warp Speed. Цель состоит в том, чтобы создать и произвести 300 миллионов доз новой вакцины, чтобы предположительно иммунизировать все население США к концу года против COVID-19. Чтобы быть уверенными в том, что крупные фармацевтические компании отдают все свои силы медицинскому Манхэттенскому проекту, правительство США полностью компенсировало им обязательства в случае смерти реципиентов вакцины или развития серьезных заболеваний в результате поспешной вакцинации. FDA и NIH отказались от стандартного предварительного тестирования на животных в этой ситуации. Американские военные, согласно недавним замечаниям президента США, проходят подготовку для введения еще не обнародованной вакцины в рекордно короткие сроки. Неужели здесь ничего не может пойти не так?

Варп-скорость-это термин из научно-фантастических СМИ Star Trek, определяемый как скорость, превышающая скорость света. В последние недели от правительств, от Фонда Билла и Мелинды Гейтс и других были обещаны миллиарды долларов на ускоренное создание вакцины, а также тестирование медицинских методов лечения для борьбы с болезнью COVID-19, которая, как говорят, происходит от нового коронавируса, впервые обнаруженного в конце 2019 года в Ухане, Китай. Этот порыв создать  ”чудо-вакцину" зловещ и наводит на мысль о какой-то скрытой повестке дня.

Противоречивый Царь

Вашингтонская операция "варп-скорость", как сообщается, является детищем советника президента и зятя Джареда Кушнера. Она (операция) официально управляется министром здравоохранения и социальных служб Алексом Азаром и министром обороны Марком Эспером, которые будут работать с новым вакцинным царем. "Царь вакцин" выбран для Кушнеровской операции "варп скорость" - в прошлом председателя GlaxoSmithKline в своем отделе вакцин, Марокканский гражданин США, доктор Slaoui Монсеф. С 2006 по 2017 год Слауи был председателем отдела глобальных исследований и разработок и вакцин компании GlaxoSmithKline и входил в состав Исполнительного совета и Совета директоров компании.

А в ГСК Slaoui возглавил разработку Церварикс. Его Церварикс вакцина от рака шейки матки, как сообщается, завязана на несколько смертей или тяжелых разрушительных последствий для многих получателей. В докладе ВОЗ по мониторингу за 2017 год было выявлено, что серьезные побочные эффекты от вакцины против ВПЧ Монсефа Слауи включают сложный региональный болевой синдром (CRPS), синдром постуральной ортостатической тахикардии (POTS) и синдром хронической усталости (CFS), который “превосходит любую другую вакцину.” Это не очень обнадеживает с точки зрения нового царя спешной коронавирусной вакцины.

В 2015 году Верховный суд Индии расследовал обвинения в том, что молодые индийские деревенские девушки умерли после того, как им дали Cervarix из GSK Слауи. Это было сделано в нелегальных тестах вакцины” человек-морская свинка " вакцины против ВПЧ, где ни девочкам, ни их родителям не было сказано, что это такое. Исследование, как сообщается, финансировалось Фондом Билла и Мелинды Гейтс.

В 2012 году, когда Слауи возглавлял GSK global R&D и разработку вакцин, а также входил в совет директоров GSK, Министерство юстиции США оштрафовало компанию на 3 миллиарда долларов - самый крупный штраф за всю историю фармацевтической компании. Среди обвинений было то, что GlaxoSmithKline намеренно скрывала тревожные данные о безопасности своего крупнейшего продающего лекарства от диабета Advandia от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. После этого Advandia незаметно исчезла из списка продуктов GSK.

Слауи также имеет связи с проектами Фонда Билла и Мелинды Гейтс. Он был членом совета директоров финансируемой Гейтсом международной инициативы по вакцинации против СПИДа. IAVI был инициирован в 1994 году на конференции Фонда Рокфеллера и поддерживается, в частности, Фондом Гейтса, Министерством обороны США и Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний Тони Фаучи.

На пресс-конференции в Белом доме 15 мая, где президент представил Слауи в качестве руководителя проекта вакцины от краха, Слауи заявил: "господин Президент, я совсем недавно видел ранние данные клинических испытаний коронавирусной вакцины. Эти данные вселяют в меня еще большую уверенность в том, что к концу 2020 года мы сможем поставить несколько сотен миллионов доз вакцины.”

Хотя он и не сказал этого, он явно имел в виду Moderna и ее модифицированную мРНК-генами вакцину, первую американскую вакцину, разрешенную для проведения первой фазы испытаний на людях после того, как правительство США предоставило компании ошеломляющие 483 миллиона долларов финансирования для ускорения разработки вакцины COVID-19.

Slaoui царя вакцина находится в отношении искусства. После выхода из ГСК с 2017 года, пока он не присоединился козырь скорость работы варп, Slaoui был в Совете директоров модерна. Он также по-прежнему владеет опционами на акции Moderna стоимостью 10 миллионов долларов, которые, вероятно, взлетят в цене по мере увеличения скорости деформации. Это наводит на мысль о вопиющем конфликте интересов с царем Слауи, но это только начало этой саги, где миллионы жизней потенциально находятся под угрозой из-за новой неадекватно проверенной или доказанной генетически отредактированной вакцины.

Moderna и Slaoui

На данный момент ведущим кандидатом от правительства США на победу в гонке "варп-скорости" для внедрения вакцины COVID-19 является компания Slaoui’s Moderna Inc. in Cambridge, штат Массачусетс. Это, конечно, совпадение?

Moderna утверждает, что между 11 января, когда они получили последовательность ДНК вируса из Китая, и 13 января–всего за два дня–работая вместе с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи (NIAID) из NIH, им удалось завершить последовательность для вакцины mRNA1273 против нового коронавируса. В этот момент Fauci объявила о беспрецедентных планах провести испытания вакцины первой фазы на людях без предварительных исследований на животных. В FDA отказалось от требования претест животных. Испытания Moderna mRNA1273 были профинансированы финансируемой Фондом Гейтса коалицией по инновациям в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI).

Фокус Fauci на экспериментальной мРНК вакцины Moderna COVID-19 в то время как Slaoui возглавлял ее разработку в Moderna, мягко говоря, впечатляет. Компания утверждает, что 16 апреля Moderna получила награду от американского правительственного агентства BARDA на сумму $ 483 млн за ускорение разработки мРНК-1273. Эта премия будет финансировать разработку мРНК-1273 для лицензирования FDA и расширения производственных процессов, чтобы обеспечить крупномасштабное производство в 2020 году для борьбы с пандемией. На тот момент стоимость акций модерна опционы Slaoui выросла на 184%. Затем, 1 мая, Moderna и Lonza Group объявили о мировом стратегическом сотрудничестве по производству мРНК-1273 в запланированном объеме 1 миллиард доз в год. Это не такая уж маленькая сделка.

6 мая Moderna подала в SEC текущий отчет по форме 8-K, который включал интервью, опубликованное National Geographic с Энтони С. Фаучи, директором NIAID, в котором описывалась его оценка результатов тестирования, связанного с текущим клиническим исследованием мРНК-1273 фазы 1. Это было вполне позитивно.

Таким образом, в период с 13 января по 25 марта Слауи и его команда в Moderna смогли разработать вакцину и произвести ее таким образом, чтобы ее можно было вводить людям, сказал Слауи марокканскому журналу L'Economiste. В то время как с Moderna, Slaoui был полностью вовлечен в разработку вакцины против мРНК COVID-19.

7 мая, всего за несколько дней до того, как Слауи стал королем вакцины Трампа, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило генно-модифицированную вакцину messenger RNA (mRNA), mRNA1273, чтобы летом начать испытания на людях второй фазы. 12 мая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало быстрое обозначение для вакцины мРНК Moderna. Варп-скорость, знаете ли.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов при поддержке NIAID Тони Фаучи в NIH 27 апреля провело беспрецедентные испытания на людях первой фазы никогда ранее не утвержденной мРНК-вакцины. Они пропустили обычное животное, обычно крысу, тестирование, чтобы перейти непосредственно к человеческим тестам морской свинки. Moderna говорит, что исследование фазы II будет оценивать безопасность, реактогенность и иммуногенность двух прививок мРНК-1273 с интервалом в 28 дней. Они запишут в эксперимент 600 здоровых взрослых и предположительно будут следить за своим здоровьем в течение 12 месяцев после второй вакцинации. План состоит в том, чтобы начать вакцинацию людей к концу года.

Опасность мРНК?

Все это, несмотря на очевидность крайней конфликты интересов между состав и других учреждений правительства США с "модерна" и сейчас-вакцина против царя и бывшего "модерна" директор Slaoui, можно относиться более легкомысленно, если бы не тот факт, что Искусства по мРНК гена-редактировать вакцина технология является полностью экспериментальной и никогда не утверждены для использования в качестве вакцины. Сама компания это признает. Он говорит: "мРНК-это развивающаяся платформа... мы все еще находимся в начале этой истории. Наша самая передовая программа вакцинации (ЦМВ) находится на стадии 2 клинических испытаний, и на сегодняшний день у нас нет одобренных препаратов.”

Moderna и другие, работающие с экспериментальными генно-модифицированными мРНК-вакцинами, утверждают, что они безопаснее, чем заведомо непредсказуемые генно-модифицированные ДНК-вакцины. Исследования ДНК-вакцины ведутся уже тридцать лет, но на сегодняшний день не удалось создать ни одной лицензированной ДНК-вакцины. Moderna всего 11 лет, а технология редактирования генов CRISPR, которую она использует, едва ли старше 5 лет. Нам говорят, что мРНК совершенно другая и безопасная.

Однако многие ученые предупреждают, что, попав в клеточное ядро, мРНК-вакцины рискуют навсегда изменить ДНК человека непредсказуемым образом. Собственный NIH Тони Фауди опубликовал научную статью о перспективах новой вакцины против мРНК. В нем, в частности, говорилось “ " врожденное иммунное восприятие мРНК также было связано с ингибированием экспрессии антигена и может отрицательно влиять на иммунный ответ. Хотя парадоксальные эффекты врожденного иммунного зондирования на различные форматы мРНК-вакцин до конца не изучены, в последние годы был достигнут определенный прогресс в выяснении этих явлений.- Это в высшей степени экспериментальная наука.

Еще одна научная статья, финансируемая несколькими китайскими университетами и переизданная NIH в 2019 году, посвященная разработке нового метода мессенджерной РНК для вакцин, прозвучала несколько трезво. Она отметила, что существуют “проблемы, связанные с нестабильностью и низкой иммуногенностью. Кроме того, мРНК-вакцины эффективны в экспрессии антигенов, но последовательность и вторичные структуры, образованные мРНК, распознаются рядом врожденных иммунных рецепторов, и это распознавание может ингибировать трансляцию белка.“Не только это, но и " ...некоторые из этих средств доставки продемонстрировали токсичность in vivo, что может ограничить их использование в организме человека.”(Курсив мой). Авторы пришли к выводу, что " механизм иммунного ответа, инициируемый мРНК, еще предстоит выяснить. Процесс распознавания мРНК вакцины клеточными сенсорами и механизм активации сенсоров до сих пор не ясны.”

Правительство США, в тесном кругу, связанном с NIAID Тони Фаучи, Фондом Гейтса, которые движутся не с варпом, а с искаженными человеческими приоритетами, чтобы доставить нам вакцину, которую никто не может гарантировать в любом случае безопасно. Если бы Moderna была так уверена, что это безопасно, они должны были бы предложить нести юридическую ответственность за любое повреждение мРНК. Они этого не делают, как и другие вакцинные компании. Нам нужно решить, оправдывает ли масштаб Всемирной смертности, завышенный или нет, предполагаемый COVID-19, такой человеческий эксперимент, который может изменить нашу генетику непредсказуемым и, возможно, токсичным образом.

 яндекс-перевод.

https://ru.journal-neo.org/2020/05/18/massovy-e-e-ksperementy-na-lyudyah-v-ssha-ili-vaktsinatsiya-so-skorost-yu-varpa/

https://journal-neo.org/2020/05/18/the-warp-speed-push-for-coronavirus-vaccines/